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PCR产品线

发布者:真人斗牛app    发布时间:2021-08-13     
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PCR.png       PCR的(de)(de)原(yuan)理(li):DNA的(de)(de)半(ban)保留(liu)复(fu)制是生物进化和(he)传代的(de)(de)重(zhong)要途径(jing)。双链(lian)DNA在多种(zhong)酶(mei)的(de)(de)作用下可以(yi)变(bian)性(xing)(xing)解 链(lian)成(cheng)单链(lian),在DNA聚合酶(mei)的(de)(de)参(can)与下,根据碱(jian)基互补配(pei)对(dui)原(yuan)则复(fu)制成(cheng)同样的(de)(de)两分子(zi)挎贝。在实验中 发(fa)现(xian),DNA在高温(wen)时也可以(yi)发(fa)生变(bian)性(xing)(xing)解链(lian),当温(wen)度降(jiang)低后又可以(yi)复(fu)性(xing)(xing)成(cheng)为双链(lian)。因此,通过温(wen)度 变(bian)化控制DNA的(de)(de)变(bian)性(xing)(xing)和(he)复(fu)性(xing)(xing),加入设计引物,DNA聚合酶(mei)、dNTP就(jiu)可以(yi)完(wan)成(cheng)特定基因的(de)(de)体外(wai)复(fu) 制。

 

       PCR体系和方(fang)法:PCR管加(jia)热使模板(ban)变(bian)性, 退(tui)火(huo)使引物(wu) 与(yu)模板(ban)DNA互(hu)补,延伸需将反应温(wen)度升(sheng)至 中温(wen)( 72℃),在(zai)(zai)Tap多(duo)聚酶的作用下,以 dNTP为(wei)原料,以引物(wu)为(wei)复制的起(qi)点,合成 新链。如此重复改变(bian)反应温(wen)度,即高温(wen)变(bian)性、 低温(wen)退(tui)火(huo)和中温(wen)延伸三(san)个阶段为(wei)一(yi)个循 环,每一(yi)次循环使特(te)异(yi)区(qu)段的基(ji)因拷(kao)贝数(shu) 放(fang)大一(yi)倍,一(yi)般样(yang)品是经过30次循环,最终 使基(ji)因放(fang)大了数(shu)百万倍; 将扩增(zeng)产(chan)物(wu)进行 电泳,经溴(xiu)化乙锭染(ran)色,在(zai)(zai)紫外灯照射下肉 眼能(neng)见到扩增(zeng)特(te)异(yi)区(qu)段的DNA带。

 

       作(zuo)为(wei)多(duo)个品牌的(de)中国(guo)区域代(dai)理,真人斗牛app致力(li)于为(wei)中国(guo)客户提供(gong)完整(zheng)、丰富的(de)PCR产品线,供(gong)您致力(li)于各种研究。我们编写(xie)了相应(ying)(ying)的(de)产品和(he)应(ying)(ying)用手册,该手册旨(zhi)在为(wei)研究者,提供(gong)一(yi)定的(de)解决思路(lu)和(he)研究方案。电子版在线阅读(du)如下所(suo)示,也欢(huan)迎广(guang)大科研工作(zuo)者免费索取纸(zhi)质印刷(shua)版。

 

 

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